Alles von HDYO

Chorea Huntington, eine Nervenkrankheit (auch schon mal Corea Huntington). Für Betroffene und Angehörige

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Udo
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Alles von HDYO

Beitrag: #34269 Udo
13.12.2014, 13:33

Hier bitte, soweit möglich, Info`s, Neuigkeiten, Termine von und über HDYO einbringen.

http://de.hdyo.org/

Abgelaufene Termine sollten gelöscht werden.

Danke, Udo
Abends geht die Sonne unter, morgens geht sie wieder auf !

Udo
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Beitrag: #34270 Udo
13.12.2014, 13:46

(Kopie von Michaela:)

Noch ein paar Informationen zu HDYO:

Die internationale Huntington's Disease Youth Organization „HDYO“ (sprich: Äitsch Di Yoo) ist im Februar 2012 gestartet. HDYO wird für junge Leute von jungen Leuten weltweit betrieben.

Auf der Webseite http://www.HDYO.org sind ganz viele Informationen für Kinder, Teenager und junge Erwachsene, die von der Huntington Krankheit beeinflusst sind, zu finden.

Inhalte von HDYO sind beispielsweise Themen wie:
- das Huntington Gen,
- wie die Huntington Krankheit (HK) Menschen beeinflusst,
- Leben in einer Familie mit der HK,
- Risikoperson sein,
- genetischer Test,
- junger Pfleger sein,
- Besuche im Pflegeheim,
- Beziehungen / Partnerschaften,
- Familienplanung,
- mit Kindern über die HK sprechen

HDYO hat einen hohen Qualitätsanspruch: Alle Inhalte von HDYO werden zunächst von einem internationalen Feedback-Team geprüft und freigegeben.

Seit März ist die Deutsche Huntington-Hilfe e.V. einer der offiziellen Supporter von HDYO. Durch die weltweite Bündelung von Ressourcen können weltweite Projekte global umgesetzt und lokal eingesetzt werden.

Da kommt etwas großartiges auf uns zu!
Michaela :-)
Abends geht die Sonne unter, morgens geht sie wieder auf !

Michaela
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Beitrag: #35130 Michaela
15.08.2015, 12:33

Bei HDYO sind seit kurzem sehr viele weitere Artikel - aus den Bereichen FAQs, News, Veranstaltungen, Bücher und Shop - auf Deutsch verfügbar:

Stelle eine Frage - Teenager
• Kann ich mich untersuchen lassen bevor ich 18 bin? http://de.hdyo.org/tee/questions/168
• Wie kann ich meiner Mutter helfen? http://de.hdyo.org/tee/questions/169
• Mein Vater hat das Gen nicht, ist das für mich auch möglich? http://de.hdyo.org/tee/questions/187
• Kann jemand im frühen Stadium der Huntington-Krankheit die Zunge herausstrecken? http://de.hdyo.org/tee/questions/188
• Wird die Existenz der Huntington-Krankheit in meiner Familie meine Chancen beeinflussen, Krankenschwester zu werden? http://de.hdyo.org/tee/questions/198
• Ist es normal, dass die Bewegungen der Huntington-Krankheit an einem bestimmten Punkt aufhören? http://de.hdyo.org/tee/questions/205
• Wie kann ich damit umgehen, dass meine Mutter zu sehr von Dingen besessen ist? http://de.hdyo.org/tee/questions/216
• Wie viele Menschen sind davon betroffen? http://de.hdyo.org/tee/questions/271

News
• Erika beleuchtet die Enroll-HD Studie: http://de.hdyo.org/eve/news/202
• Europäisches Huntington-Jugendcamp 2013 – Ein großer Erfolg: http://de.hdyo.org/eve/news/221

Veranstaltungen
• Europäisches Jungendcamp 2010 in Schweden! http://de.hdyo.org/you/events/92
• Konferenz für junge Erwachsene 2011 – HDA England & Wales: http://de.hdyo.org/you/events/93
• NYA Tag 2011 – USA: http://de.hdyo.org/you/events/94
• HDA-Wochenende 2011 für Betroffene der juvenilen Form der Huntington-Krankheit: http://de.hdyo.org/jhd/events/95
• Arbeitsgruppe der Jungen Erwachsene 2010 – Prag: http://de.hdyo.org/you/events/96
• Internationales Jugendtreffen 2011 – USA: http://de.hdyo.org/pro/events/98
• HDA England und Wales Kindercamp 2011: http://de.hdyo.org/pro/events/99
• Holländische Konferenz für junge Erwachsene 2012: http://de.hdyo.org/pro/events/112
• Konferenz junger Menschen 2012 – HDA England & Wales: http://de.hdyo.org/you/events/113
• Arbeitsgruppe der Jungen Erwachsenen (YAWG) – Barcelona 2012: http://de.hdyo.org/you/events/115

Bücher
• Mit Kindern über die Huntington-Krankheit sprechen: http://de.hdyo.org/eve/books/64
• Die Frau, die ins Meer ging: http://de.hdyo.org/eve/books/66
• Genjägerin Nancy Wexler: http://de.hdyo.org/eve/books/69
• Lernen mit der Huntington-Krankheit zu leben: http://de.hdyo.org/eve/books/71
• Huntington und ich: http://de.hdyo.org/pro/books/74
• Mit Kindern über die Huntington-Krankheit sprechen: http://de.hdyo.org/eve/books/292

Shop
• HDYO-Jojo: https://de.hdyo.org/eve/store/5
• Sonnenbrillen: https://de.hdyo.org/eve/store/6
• Stressbälle: https://de.hdyo.org/eve/store/7
• Schlüsselanhänger: https://de.hdyo.org/eve/store/8
• Becher, die ihre Farbe verändern: https://de.hdyo.org/eve/store/9 bzw. https://de.hdyo.org/eve/store/11

Vielen Dank an unsere Übersetzerinnen Clara, Marleen, Max, Nicole und Rebecca sowie unsere Korrekturleserinnen Michaela, Pauline und Yana!

Die Deutsche Huntington-Hilfe e. V. ist finanzieller Partner von HDYO und unterstützt die Arbeit der internationalen Huntington-Jugendorganisation HDYO. Die Inhalte der HDYO-Webseite werden von jungen Leuten für junge Leute übersetzt, korrigiert und anschließend kostenlos für die gesamte deutschsprachige Huntington-Gemeinschaft in Landessprache zur Verfügung gestellt.


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