für ATA

Chorea Huntington, eine Nervenkrankheit (auch schon mal Corea Huntington). Für Betroffene und Angehörige

Moderator: Moderatoren

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Ingrid

für ATA

Beitrag: # 1332Beitrag Ingrid »

hallo Ata,

ich habe dir versprochen mir Gedanken wegen deiner Sportgruppe zu machen.

Also, folgendes:

drei Sachen müssen bedacht sein:
1. Wie kommst du zu deinen "Sportlern"
2. Die Lokalität
3. Rechtlich- und versicherungstechnische Absicherung

Drei Alternativen hätte ich anzuanbieten:

1. Du könntest an euren Sportverein herantreten mit deiner Idee.
Die hätten die Räumlichkeiten und könnten auch solch eine Sportgruppe veröffentlichen. Und da es unter dem Dach des Sportvereins wäre, bist du
versicherungstechnisch abgesichert.
Solltes du aber mit dem Sportverein noch klären.

2. Es gibt sicherlich in eurer Nähe auch ein Altenheim.
Auch dort ist man sicher dankbar, wenn Leute wie du mit solchen Ideen kommen. Die Älteren Leute hätten Bewegung und vorallem auch Kontakte.
Es gibt dort sicherlich auch Platz für so eine, vielleicht auch kleine Gruppe.
Auch dort wäre das Thema Versicherung abgedeckt.

3. Die Kirche. Viele Kirchgemeinden haben Gemeinschaftsräume, wo auch Kindergruppen spielen, basteln oder Bewegungsgruppen unterkommen können. Solch eine Gruppe könnte dann im Gemeindeblatt veröffentlicht werden.

Überlegen solltest du, wen du in diese Gruppe nehmen willst.
Ich denke nur Huntington Patienten wird wohl nicht gehen.
Aber du könntest überlegen ältere Menschen oder auch Parkinson- patienten mit einzubinden.

Denn ich gehe davon aus, dass du ungefähr die Altersklasse deiner Mutter für diese Gruppe suchst.

Oder wenn genug Nachfrage besteht und du tatsächlich soviel Energie und Zeit hast auch eine Gruppe mit jüngeren noch zu machen.

So, ich hoffe du kannst was mit meinen Ergüssen anfangen.

Vielleicht fällt ja auch dem einen oder anderen noch was ein. Melli vielleich?

Auf jedenfall würde mich es freuen wenn du uns weiter informierst was daraus wird.

Deine Ingrid


Ata
Beiträge: 304
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Beitrag: # 1334Beitrag Ata »

Hallo Ingrid,

all das sind sehr hilfreiche Ideen. Ich habe letzte Woche erfahren, daß unser Verein über 250 Herzkranke Vereinsmitglieder hat. Die Kurse werde mit ärztlicher Aufsicht gegeben. Das fand ich war ein gutes Zeichen. Ich dachte immer das wäre ein Breitensprot Hinterhofverein.

Ich werde aufjeden Fall versuchen das über meinem Verein zu klären. Wenn ich abblitze dann versuche ich es eben woanders.

Vielen Lieben Dank
Ata
Ingrid

Beitrag: # 1335Beitrag Ingrid »

na dann, schieß los.

Finde ich übrigens Klasse von dir was du vor hast.
Ata
Beiträge: 304
Registriert: 20.09.2005, 12:49
Wohnort: NRW

Beitrag: # 1353Beitrag Ata »

Danke Schön Ingrid,

ich hoffe auch, daß mir das gelingt. Man bekommt soviel angeboten, dennoch nicht für CH erkrankte was wenig kostet soll und viel Spaß macht, halt Freizeit und keine Therapie. Obwohl Freizeit die Spaß macht ist immer noch die beste Therapie.

Natürlich nutze ich das Forum um meine Idee Preis zu geben. Damit ich genug zusammen habe, damit wir ein Stückchen mehr Lebensqualität in Leben rufen können.

Vielleicht bekomme ich auch noch Anregungen so wie von Dir!

Gute Nacht
Ata
mellie
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Registriert: 09.11.2005, 18:47
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Beitrag: # 1476Beitrag mellie »

Hallo Ata . habe grade mitbekommen was du vor hast.
Das ist eine klasse idee.
Frag doch mal bei euch rum wer interesse an sowas hat ,Vieleicht kann man sogar dafür ergotherapeuten dafür begeisterndie dabei sind.Räume kannste bei sämtlichen fragen. Kirche /gemeinde, jugendhaus,schulen,oder evtl. altenheime .ich denke es ist schwerer leute zusammen zukriegen als den raum.gruß mellie
Alina

Ein ganz großes Lob für unsere Ata

Beitrag: # 2338Beitrag Alina »

Liebe Ata,

dieses Lob sende ich dir heute, denn das hast du dir verdient!

Du hast mir soviel gegeben, was mir hilft im Alltag zu leben. Und du hast

soviel für dich genommen, dass du richtig aus dir raus gekommen bist.

Das ist der Sinn, den ich meine. darum setze ich mich so für dieses

Forum ein "Patienten helfen Patienten" das ist wertvoller als alles was ich

in den Jahren erlebt habe, dafür danke dieser Plattform, die uns der rio

gegeben hat. Das vertrauen das mir von ihm geschenkt worden ist,

glaub mir, ist für mich, für meine Seele das schönste was mir noch

jemand gegeben hat.

Und sowie du sprudelst vor Leben, mit deiner Mami und dein Papi, macht

es mir Freunde wenn ich meinen PC einschalte.

Ata weiter so! :wink: Alina
Ata
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Registriert: 20.09.2005, 12:49
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Beitrag: # 2344Beitrag Ata »

Hallo Alina,

jetzt muß ich doch vor Rührung eine Träne vergießen! Das hast Du sehr schön gesagt! Ich freu mich auch Euch hier kennengelernt zu haben.
Hier ins Internet zu gehen ist für mich schon so eingeprägt wie das Waschen und Zähneputzen. Es ist einfach ein MUß! Ohne dem fühle ich mich unwohl!

Ich danke Dir, das es Dich gibt!
Ata Bild
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